La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma
X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento
entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
Genotipos y fenotipos de los padres
Todos los huevos de la madre contendrán el cromosoma X
normal.
El espermatozoides del padre contendrán el cromosoma X
con la mutación que causa hemofilia o el cromosoma Y.
Genotipos y fenotipos de los descendientes
Todas las hijas mujeres heredarán un cromosoma X
con la mutación del padre, y serán portadoras.
Todos los hijos varones heredarán un cromosoma X
normal de la madre.