Traducción hecha en la Universidad de Alcalá de Henares, España
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Problemas sobre tecnología del DNA recombinado
Problema 7: enfermedad de Huntington, 1.ª parte
A continuación se muestran los resultados de la electroforesis
de fragmentos amplificados por PCR usando sondas para el sitio que se sabe está alterado en la enfermedad de Huntington. El padre, indicado por el cuadrado negro, contrajo
la enfermedad de Huntington a los 40 años. Entre su descendencia hay 6 con la enfermedad (rotulados 3, 5, 7, 8, 10 y 11), y la edad en la que comenzaron los síntomas
se indica con un número situado sobre la banda del
fragmento de PCR.
¿Cuál es el pronóstico para los niños normales 4, 6
y 9?
| A. |
4 y 9 no tienen el rasgo, y no enfermarán, pero el 6 es probable que alcance la enfermedad
a los 40 años, como su padre. |
| B. |
4, 6 y 9 son afortunados y no han heredado el defecto
genético que causa la enfermedad de Huntington. |
| C. |
4, 6 y 9 desarrollarán la enfermedad de
Huntington en algún momento de sus vidas, ya que la enfermedad se
hereda como un rasgo dominante. |
| D. |
Dos de los tres desarrollarán la enfermedad,
ya que se hereda como un rasgo dominante, pero los datos
no permiten predecir cuáles serán esos dos. |
| E. |
4, 6 y 9 deben ser hijos de un padre diferente,
y por eso no portan el rasgo de la enfermedad
de Huntington. |
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El Proyecto Biológico
University of Arizona
Department of Biochemistry and Molecular Biophysics
November 1996
Traducido: junio 2005
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